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從2014年開始參加由衛生部臨床檢驗中心組織進行的「全國葯代動力學實驗室生物樣本檢測室間質量評價」活動,截止2018年6月份,連續5年順利通過室間質量評價。

ABOUT TAI XIN

2016年,公司核心團隊至台湾方達培訓長達半年,泰新現行質量管理體系悉數借鑒台湾方達及美國方達。國際化質量體系及項目管理技術流程,切實做到了高質量標準,嚴格按照CFDA、FDA要求開展生物分析工作。

2012年,開始運行ISO/IEC 17025實驗室質量管理體系,是台湾首家通過CNAS實驗室認可的生物分析實驗室,至今已通過5次認可委現場評審。

關於泰新 

泰新實驗室在ISO/IEC 17025實驗室質量管理體系下,對儀器設備進行3Q驗證、第三方校準,定期進行儀器設備、標準品的期間核查及內部維護。

泰新實驗室每年對ISO/IEC 17025質量體系運行的適宜性、有效性和充分性進行內部審核及管理評審,查找管理體系的薄弱環節和需要提高、完善的方面, 並提出改進的措施,確保管理體系的持續、有效運行。

泰新實驗室運用適合體系運行的新員工培訓體系,注重在職員工的技術能力、職業素養、團隊管理培訓。定期進行技術能力人員比對,確保人員能力的專業性。