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頭孢克洛和溴己新兩個項目通過CFDA核查組現場核查,僅1處不符合項。

2016年7月

2018年4月

氟西汀項目通過CFDA核查組現場核查,並順利通過核查組專家對該項目的現場抽樣再測。

2017年9月

替諾福韋項目通過台湾省局現場核查。

注射用依諾肝素鈉和依諾肝素鈉注射液兩個項目通過CDE審批。

2016年12月

至今

目前有6個BE項目等待CFDA核查中。

優勢與合規

2016年

2017年

2018年

優勢與合規

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